Sobota 27. dubna 2024
Svátek slaví Jaroslav,
zítra Vlastislav
18°C
Přihlásit se nebo registrovat
18°C
Přihlásit se nebo registrovat
Od pohledu nemocná, v bolestech a s krví plnou tuků. Nikdo nevěděl, co jí je. Zoufalá žena (32) se nakonec dostala do péče »ostravského Dr. House«. Lékařky z fakultní nemocnice…
Říká se, že není větší bolesti, než když rodič přežije své dítě. Gary Sinise (68), známý mimo jiné z oscarového snímku Forrest Gump, právě prožívá tento obrovský žal. Jeho syn v…
První záchvat malé Elenky (4) trval čtyřicet pět minut. Bylo jí teprve 5 měsíců a nikdo netušil, že je to jen první z mnoha. Na vině je nemoc zvaná syndrom Dravetové, vzácné a…
Už v pubertě začala dnes jednašedesátiletá Miriam pociťovat první příznaky závažného onemocnění, které jí později změnilo život a o němž předtím ani netušila, že existuje.
Anička (22) má spinální svalovou atrofii (SMA). Kvůli tomuto vzácnému onemocnění, kdy u pacientů dochází k postupnému ubývání svalstva, je upoutána na invalidní vozík a ještě…
Když Andulka Hypšmanová (4) z Chuchelny u Semil přišla na svět, vypadala jako úplně zdravé miminko. Teprve v jejích dvou letech rodiče zjistili, že trpí velmi vzácným…
Miriam (61) začala v pubertě cítit, že něco není v pořádku. Byla často unavená, přidávaly se další obtíže, jako neschopnost zvednout nohy při chůzi, dvojité vidění a poruchy…
Šestatřicetiletá Angličanka Nicoletta Bakerová trpí extrémně vzácným onemocněním. Lékaři jí diagnostikovali tzv. Wilkieho syndrom, který nešťastné ženě znemožňuje správně trávit…
Georgia Hilliarová z australského Brisbane je teprve tříměsíčním miminkem. Bohužel ve svém raném věku zažila více dramatu, než je zdrávo. Už dvakrát málem zemřela. Důvodem je…
Lékaři i pacienti po celém světě si připomínají Světový den vzácných onemocnění, který připadá na 28. února. Choroba v takovém případě postihuje méně než pět osob z každých 10…
Může to začít častějším zakopáváním nebo tím, že neudržíte hrneček v ruce. Po dlouhých vyšetřeních vám pak neurolog sdělí, že trpíte amyotrofickou laterální sklerózou (ALS).…
Cindy Nicollová (25) z Newcastle v Británii trpí vzácným autoimunitním onemocněním, známém jako Behcetova nemoc, které se projevuje zánětem krevních cév. "Pokud koronavirus…
Chůzi po zmrzlém sněhu nebo odepínání suchého zipu připomíná při poslechu dech čtyř pacientů, u kterých lékaři odhalili idiopatickou plicní fibrózu (IPF). Vzácnou nemoc je…
Dvojčátka Míša a Lukášek se narodila jako zdravá miminka. Po 25 dnech se ale Míša přestal hýbat. „Najednou byl jako hadrová panenka,“ vzpomíná zdrcený otec Michal pro Blesk…
Budou to jednovaječná dvojčata, holčičky. Když se šťastnou novinu Ludmila (38) dozvěděla, prožívala dvojnásobnou radost. Jenže těhotenství bylo od začátku rizikové a dva dny po…
Odette (55) se jmenuje jako zakletá princezna z baletu Labutí jezero a má podobně dramatický osud. Její babička zemřela, když byly Odettině mamince dva roky. Odettina matka…
V září roku 2017 během parlamentních voleb představily Blesk Zprávy adeptům na ministra zdravotnictví příběh Elišky, která trpí vzácnou nemocí. Její rodiče, Alena a Luboš,…
Ivanka Danišová (32), Slovenka, která se kvůli vzácnému onemocnění narodila s nevyvinutou půlkou tváře, má za sebou náročnou a klíčovou operaci v japonské Ósace. Informovaly o…
Lukášek se podle maminky narodil jako zdravé miminko. Rostl a dělal rodičům radost. První náznaky, že není něco v pořádku, se objevily ve chvíli, kdy nedokázal tvořit věty. Ve…
Silvie (37) trpí vzácnou nemocí cév - arteriovenózní malformací (AVM). Lékaři v Česku pokusy o její léčbu vzdali, selhali i odborníci z Evropy. Silviin stav se léta zhoršoval,…
Když jí bylo 14 let, našla Natasha Bishopová (21) mezi přísadami na pečení pytlík červeného potravinářského barviva. Vysypala si ho do rozkroku kalhot a výtvor hrdě vystavovala…
Šimonek (3) se narodil se závažným genetickým onemocněním a čtyřčlenné rodině z Prahy tak zcela změnil život. Mimo jiné i tím, že měsíční péče o něj vyjde až na 15 tisíc korun.…
Honza (20) je jedním z 300 chlapců v Česku, kteří mají Duchennovu muskulární dystrofii (DMD). Pacienti s tímto vzácným a zatím neléčitelným onemocněním postupně ztrácejí…
Když jsou jim tři roky, rodiče si všimnou, že nestíhají své vrstevníky. Často padají, neumí chodit do schodů. Postupně se jim rozpadají svaly a kolem 14. roku věku končí na…
Silvii bylo teprve 16 let, když se vrátila z tréninku a z úst se jí začala řinout krev. Krvácivé epizody se vracely stále častěji a ona slyšela jen, že za to může hemangiom.…
Když bylo Silvii 16 let, začala zničehonic krvácet z úst. O týden později zjistila odkud, když začala krvácet i na preventivní prohlídce u zubařky, a to tak silně, že se krev…
Paní Simona (42) už měla dvě dcery, když se jí narodila třetí holčička, Adélka. Celé těhotenství probíhalo normálně, stejně jako porod. Po něm však přišel první metabolický…
Dagmar (35) a Aleš (35) se před čtyřmi lety radovali z narození dvojvaječných dvojčátek Štěpánky a Julinky. Když bylo holčičkám 6 měsíců, všimli si výrazného rozdílu. Julinka se…
Dívce se dlouho nedostavovaly měsíčky. Po návštěvě gynekologa zjistila, že se narodila bez dělohy. Syndrom, kterým trpí, je velice vzácný. Dívka pravděpodobně nikdy neotěhotní.…
Až 8 tisíc! Tolik prý existuje nemocí, které má třeba jen pár lidí na světě. Právě na dnešek připadá Mezinárodní den vzácných onemocnění. V rámci projektu Srdce pro vás celý…
Jeden člověk ze dvaceti na celém světě. To by musela být taková náhoda, aby to potkalo zrovna mě, si asi říká spousta lidí. A stejně tak si to říkali i rodiče sedmileté Matildy…
